Carbetocin chun crapadh útarach agus hemorrhage postpartum a chosc

Déantar athruithe a rialú de réir an nós imeachta. Bunaithe ar an tionchar agus an riosca agus an déine, aicmítear athruithe mar mhór, mionaoiseach agus suíomh. Bíonn tionchar beag ag athruithe suímh ar shábháilteacht agus ar cháilíocht an táirge, agus mar sin ní gá ceadú agus fógra a fháil don chustaiméir; Bíonn tionchar measartha ag mionathruithe ar shábháilteacht agus ar cháilíocht an táirge, agus ní mór dóibh an custaiméir a chur ar an eolas; Bíonn tionchar níos airde ag athruithe móra ar shábháilteacht agus ar cháilíocht an táirge, agus tá gá ag an gcustaiméir le faomhadh.

De réir an nós imeachta, tosaítear ar rialú athraithe le feidhmchlár athraithe ina ndéantar cur síos ar shonraí athraithe agus réasúnach don athrú. Déantar an mheastóireacht ansin tar éis an iarratais, a dhéantar trí ranna ábhartha um rialú athraithe. Idir an dá linn, aicmítear an rialú athraithe go mórleibhéal, leibhéal ginearálta agus mionleibhéal. Tar éis na meastóireachta cuí chomh maith leis an aicmiú, ba cheart do Bhainisteoir QA gach rialú athraithe leibhéal a fhaomhadh. Déantar an rialú athraithe a fhorghníomhú tar éis faomhadh de réir an Phlean Gníomhaíochta. Tá an rialú athraithe dúnta ar deireadh tar éis do QA a dhearbhú go bhfuil an rialú athraithe curtha i bhfeidhm go cuí. Má tá fógra cliant páirteach ann, ba cheart fógra a thabhairt don chliant go tráthúil tar éis an rialaithe athraithe a fhaomhadh